Ich weiß nicht, ob der Test das Gelbe vom Ei ist und will ihn nicht empfehlen, immerhin wurde er aber in Zusammenarbeit mit dem Max-Planck-Institut entwickelt und ist vielleicht ein Schritt auf dem Weg zur personalisierten Behandlung - für die es aus meiner Sicht höchste Zeit ist. Von Kassen wird er nicht bezahlt, deshalb lasse ich ihn jetzt auf eigene Kosten machen, in der Hoffnung, dass mir das Ergebnis hilft, denn ich habe schon viele Medikamente probiert und wieder frustriert abgesetzt, weil sie nichts brachten.
Was mich aber wirklich schockiert, ist, dass trotz meiner langen Leidenszeit mit mir bisher noch kein Arzt darüber gesprochen hat, dass es sowas überhaupt gibt. Und die Psychiater, bei denen ich in den letzten Tagen wegen der Blutabnahme vorstellig geworden bin, hatten noch nie was von diesem Test gehört und haben mich angeschaut, als wollte ich Kontakt mit Aliens aufnehmen oder wäre nicht ganz dicht. "Was für ein Test? Und was soll ich da jetzt machen?" Am besten war, dass ich noch gefragt wurde, ob ich mein abgenommenes Blut dann vielleicht selbst per Post ans Labor schicken möchte.
Eigentlich würde ich erwarten, dass Ärzte einigermaßen darüber Bescheid wissen, was gerade in ihrem Fachgebiet, mit dem sie sich tagtäglich beschäftigen, los ist und welche neuen Möglichkeiten zur Behandlung es gibt. Manches mag sinnvoll sein, manches weniger - aber man sollte es doch zumindest kennen und besser informiert sein als der Patient mit Google-Suche. Mehr und mehr scheint es mir so zu sein, dass man als Patient immer auf dem Laufenden sein muss, welche Optionen es gibt, und diese auch aktiv einfordern muss, sonst wird erst mal ewig das Standardprogramm abgefahren. Aber das ist nicht mein Job, ich begebe mich in die Hände von Fachleuten, und die Bräsigkeit und Ignoranz vieler Ärzte macht mich wirklich wütend...